身患重病15岁少女有个生日愿望 想去洛阳可走不动路

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生病之后，张梦迪变得不愿出门。

　　 □东方今报见习记者程慧娟实习生张书金/文实习生刘媛佳/图

　　一个五口之家，爸爸、妈妈、姐姐、弟弟，本应是再好不过的家庭，幸福美满，却因为一种名为“再生障碍性贫血”的病，破碎一地。

　　妹妹张梦迪，今年15岁，她的病，让全家人的轴心变成了不停地挣钱，不断地在各家医院之间转移。

　　农历七月十五，是张梦迪的生日。昨日，在洛阳市新安县磁涧镇闫湾村一间简陋的小屋里，张梦迪说出了自己简单的生日愿望：“我想去洛阳，可是我走不动路了……”

　　○一家五口挤在两间租来的土房子里

　　沿着磁涧镇闫湾村内曲曲弯弯的窄道，车子在村里七拐八拐。从一些两层小楼能够判断，这个村子还相对较为富裕。

　　张梦迪的家却是村子里为数不多的土房子，屋子的一面是泥坯墙，一面是红砖墙，屋顶盖着石棉瓦。四方的院子两面是两间屋子，另两面则是土崖壁。刚下过雨，院子里还残留着从崖上塌下的泥土堆。

　　这两间屋子，一间是卧室，另一间厨房卧室兼用，一家五口就生活在这两间屋子里。这样简陋的“家”还是租来的，爸爸张联社说，以前的老房子是危房，才搬了过来。

　　见到有人来，17岁的张梦梦连忙去倒水，梦迪却低下头走进了屋里。张联社说，自去年夏天查出得了“重型再生障碍性贫血”，梦迪就开始变得少言寡语。

　　去年春季，梦迪每天放学回来总是说走不动路，浑身没劲儿，还经常感冒。父母就带她到医院检查，一纸诊断书让这个家庭少了不少欢笑。梦迪生病之后，就从学校退学回家，穿梭在各个医院治疗，以药物维持。

　　○为赚治病钱，父亲一人顶四人用

　　张联社在磁涧镇上一家制瓷厂上班，在制作蹲便器的流水线上，普通工人一天制作40个，他一天能做160个。知道张联社家里情况之后，厂领导给他增加了工作量，也同意让爱人陈平和张梦梦到厂里给他帮忙。

　　为了尽快干完活，每天早上5点，张联社就要和大女儿到厂里上班。由于是流水线生产，中间没有休息时间，只有中午吃饭时能歇10分钟。有时候忙，陈平在家里给梦迪和弟弟做好饭，也到车间帮忙。

　　生产车间一年四季温度都在38摄氏度以上，一般大人有时都顶不住热，张梦梦却一直说，“不辛苦，能干得动”。这两天她感冒了，嗓子哑得话都说不成，却还坚持去上班。

　　但是，一家人每月5000元的工资，还不够梦迪的药费。厂里同事知道张联社家里的情况，常有人把工资借给他，他一有钱周转就赶紧还，但至今仍欠着大量外债。

　　简陋的家里，最值钱的就是放在墙角的电冰箱了，还是因为梦迪要输的液体和喝的中药都需要冷藏。银灰色的电冰箱，成了黑乎乎的屋子里最明亮的摆设。

　　讲述这一年来的生活，张联社眼睛发红，陈平在旁边不说话，一直抹眼泪，她还不满40岁，却已是满头花白的头发。这对朴实的夫妻，从医生口中听说这种病能治好，就一直拼命赚钱。一连上三个月班，张联社只请过两天假，还是为了陪梦迪到医院看病。

　　○梦迪和姐姐都想再去上学

　　梦迪姐妹俩名字中，都有一个“梦”字，她们的梦却没有那么甜蜜。

　　姐姐张梦梦今年17岁，却已比同龄人成熟许多。初中未上满就退学，这个腼腆的小姑娘说，她是自愿不上的，家庭的变故让她过早地承担起生活的重担。

　　退学之后，梦迪的世界除了医院，就只有家里的两间房子，她想走出去，却连家门口的小坡，走下去都会气喘吁吁。

　　陈平说，梦迪还想继续上学，可是现在的身体状况根本没有办法在学校学习。有时梦迪自己在家，想学校想得厉害，就慢慢走到村里的幼儿园门口，看小孩子在园里跳来跳去。刚退学时，常会有学校的同学来看她，时间长了，她却不愿意同学们再来找她。

　　张梦梦说，自己学习不好，不想上学，边说边低头搓手。喃喃自语道，等妹妹病好了再回去。

　　“等妹妹病好了”，成了姐妹俩如今最向往的梦。

　　看着两个女儿，张联社说，以前姐妹俩都很爱说笑，如今却都变得很沉默。

　　○爱美姑娘病后却不愿意再出门

　　在梦迪的卧室里摆放着一个相框，里面是姐弟三人的照片，照片上的梦迪穿着漂亮的米色短袖，一脸的笑容，背景是洛阳王城公园中的牡丹仙子。这是在知道梦迪生病之后，陈平带着孩子们到镇上照相馆里拍的。从小到大，都没有好好给他们拍过照，

　　生病之后，因为吃的药品刺激，梦迪开始长个头，身体也不断发生变化。生病之前只有1米55的她，现在已经长高了10厘米，体重也从90余斤增长到170余斤。体毛开始生长，甚至长出了细细的胡子。

　　体重增加之后，自己洗头发很不方便，妈妈带她到理发店剪头发。理发师看剪完之后头发往上翘，就建议做一下软化。第二天，梦迪身上就开始出现紫斑，发烧不止。医生说是因为中毒了，一切刺激性的化学物品味道，对梦迪来说都是毒药。夏天蚊子多的时候，家里也不敢打杀虫剂，不能点蚊香。

　　这个之前很爱美的女孩子开始不愿意出门，不愿意见以前的同学，连坐在爸爸摩托车上，都把头埋在爸爸的背上。更多的时间她都待在家里，收拾收拾屋子，帮忙做做饭。

　　○想到洛阳去，却怕自己走不动路

　　梦迪不愿出门，让张联社很心疼，但比这更揪心的是，怕听到“病危”这两个字。一次在镇上医院三个小时之内，医生下了三次病危通知书，他发了疯似的到路上拦车，把梦迪往洛阳的医院送。

　　医生告诉他，要治疗这种病，需要在梦迪的姐姐和弟弟中间找骨髓配型，并且适合的几率很大，治愈的几率也很大。可是至今张联社还没有带孩子到医院做配型检查，如果配型成功，高达30多万元的手术费该从哪里筹集，成了他最大的心病。

　　前天夜里，梦迪跟陈平睡时，悄悄跟她说：“要不咱不治了吧。”陈平知道，孩子懂事，想宽慰她。

　　看着照片中的牡丹仙子和自己灿烂的笑，梦迪说这不是在王城公园拍的，是照相馆里的布景。农历七月十五是梦迪的生日，她说：“我想去洛阳，可是我走不动路了……”然后小声嘟囔了一句：“想让病赶紧治好，那样爸妈负担就减轻了。”

　　采访结束临走之时，张联社叫住记者，他不想麻烦别人，就想让帮忙问问洛阳有哪些机构或社会团体可以帮他们一把，只要告诉他地址和联系方式，他就会自己跑去问。如果您愿意帮帮这一家子，想帮梦迪圆了生日愿望，请拨打本报热线0379-63238750或13838443424联系，多一份爱心，梦迪就多一分希望。